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【康寧案例】綠色流動化學新突破:高效安全合成過氧化叔丁醇

更新時間:2025-07-30      點擊次數(shù):643

過氧化叔丁醇 (TBHP) 是一種重要的烷基氫有機過氧化物,廣泛用作聚合反應引發(fā)劑、交聯(lián)劑及有機合成氧化劑。

傳統(tǒng)間歇釜式合成TBHP的方法在規(guī)模放大時常面臨傳熱傳質(zhì)效率低、反應熱累積導致安全風險高等問題。

為解決這些挑戰(zhàn),國立臺北科技大學薛人瑋與張淑美研究團隊致力于利用綠色環(huán)保的過氧化氫為氧化劑,硫酸為催化劑,通過氧化叔丁醇 (TBA) 來制備TBHP,并系統(tǒng)比較了康寧微通道反應器 (Corning® Advanced-Flow™ Reactor, AFR)、AFR外接延長管路、管式反應器以及傳統(tǒng)間歇釜式反應器在TBHP合成中的性能,旨在開發(fā)一種更安全、高效、可持續(xù)的TBHP綠色合成新方法。

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研究過程

【康寧案例】綠色流動化學新突破:高效安全合成過氧化叔丁醇

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01

實驗設計與裝置

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研究團隊采用叔丁醇 (TBA) 為原料,過氧化氫 (H?O?) 為氧化劑,硫酸 (H?SO?) 為均相催化劑,通過兩步反應合成TBHP:

  • 酯化反應:TBA與H?SO?反應生成中間體硫酸氫叔丁酯

  • 氧化反應:硫酸氫叔丁酯與H?O?反應生成目標產(chǎn)物TBHP

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圖1 在硫酸酸性條件下,通過過氧化氫氧化叔丁醇(TBA)合成叔丁基過氧化氫(TBHP)

反應體系及裝置示意圖如下:

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圖2 實驗裝置示意圖

連續(xù)流動反應系統(tǒng): 

(a)康寧AFR微通道反應器

(b)管式反應器

(c)康寧AFR外接PTFE

(d)傳統(tǒng)的圓底燒瓶反應裝置。

進料系統(tǒng):原料TBA/H?SO?混合液(A液)和H?O?溶液(B液)分別由注射泵和HPLC泵精確輸送至反應器

產(chǎn)物分析: 采用核磁共振波譜 (1H NMR, HSQC 2D 1H-13C NMR) 對產(chǎn)物組成進行定量分析,甲苯為內(nèi)標。

02

康寧AFR反應器

最佳工藝參數(shù)探索

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為確定康寧AFR微通道反應器中合成TBHP的最佳條件,研究團隊系統(tǒng)考察了催化劑用量、反應溫度、氧化劑用量及停留時間等參數(shù)的影響。


01

催化劑H?SO?與TBA摩爾比的優(yōu)化:

實驗條件:反應溫度50°C,TBA:H?O?摩爾比1:1,改變H?SO?/TBA摩爾比 (0.8-1.2) 和停留時間 (0.49-4.9 min)。

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圖 3反應溫度對以下指標的影響:(a) TBA轉化率,(b) TBHP和DTHP選擇性,(c) TBHP和DTHP收率(TBA與過氧化氫摩爾比為1:1時)

結果:當H?SO?/TBA摩爾比為1.0,停留時間為0.98分鐘 (流速2.75 mL/min) 時,TBA轉化率達到約45.06%。在該條件下,TBHP產(chǎn)率約為42.4%,副產(chǎn)物DTBP產(chǎn)率約為1.7%。因此,選擇H?SO?/TBA摩爾比為1.0進行后續(xù)實驗。


02

 反應溫度的優(yōu)化

實驗條件:H?SO?/TBA摩爾比1.0,TBA:H?O?摩爾比1:1,停留時間0.98分鐘,考察反應溫度 (60°C - 70°C)。

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圖 4反應溫度對以下參數(shù)的影響(叔丁醇與過氧化氫摩爾比1:1條件下):(a) 叔丁醇轉化率(b) 叔丁基過氧化氫與二叔丁基過氧化物的選擇性(c) 叔丁基過氧化氫與二叔丁基過氧化物的收率

結果:隨著溫度從60°C升高到70°C,TBA轉化率和TBHP產(chǎn)率均顯著提高。在70°C時,TBA轉化率達到85.87%,TBHP產(chǎn)率為73.77%,DTBP產(chǎn)率為8.2%。過高溫度可能導致TBHP分解。因此,70°C被選為最佳反應溫度。


03

氧化劑H?O?與TBA摩爾比的優(yōu)化

實驗條件:反應溫度70°C,H?SO?/TBA摩爾比1.0,停留時間0.98分鐘,考察H?O?/TBA摩爾比。

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圖 5不同反應溫度下TBA與H2O2摩爾比對以下參數(shù)的影響:(a) TBA轉化率(b) TBHP與DTHP選擇性 (c) TBHP與DTHP收率

結果:當H?O?/TBA摩爾比為0.8時,TBHP的產(chǎn)率和選擇性達到較優(yōu)平衡。原文結論中最佳H?O?/TBA摩爾比為0.8。在70°C,H?SO?/TBA為1:1,H?O?/TBA為0.8:1(即TBA:H?O?=1:0.8)的條件下,停留0.98分鐘,TBHP產(chǎn)率為73.77%。

總結AFR最佳工藝條件:反應溫度70°C,H?SO?/TBA摩爾比1:1,H?O?/TBA摩爾比0.8:1,AFR反應器內(nèi)停留時間0.98分鐘。

03

不同反應器性能的比較

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在確定的最佳原料配比 (H?SO?/TBA=1:1, H?O?/TBA=0.8:1) 和反應溫度 (70°C) 條件下,對四種反應器的性能進行了比較:

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結果表明,AFR及AFR外接延長管路系統(tǒng)在TBA轉化率和TBHP產(chǎn)率方面均顯著優(yōu)于傳統(tǒng)的管式反應器和間歇釜式反應器,尤其AFR能在極短的停留時間內(nèi)實現(xiàn)高效轉化。

04

反應動力學研究

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為深入理解反應過程并驗證方法的可靠性,研究團隊對TBA的轉化進行了動力學研究。

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圖 6 (a) TBA濃度對數(shù)(ln CTBA)隨停留時間及反應時間的變化關系  (b) TBA濃度倒數(shù)(1/CTBA)

片中

隨停留時間及反應時間的變化關系:

反應級數(shù):在60-70°C范圍內(nèi),通過對不同停留時間下的TBA濃度數(shù)據(jù)進行擬合分析,結果表明TBA的轉化過程符合二級反應動力學模型 (R2 = 0.9499)。

 活化能 (Ea): 根據(jù)Arrhenius方程計算得到:

a)在康寧AFR反應器中,反應的活化能為 45.26 kJ/mol。

b)在AFR外接延長管路系統(tǒng)中,表觀活化能為 86.98 kJ/mol。

AFR反應器表現(xiàn)出更低的活化能,表明其為反應物提供了更有利的反應環(huán)境,降低了反應的能壘。

05

傳熱性能

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研究還評估了康寧AFR反應器的傳熱性能,結果顯示AFR具有優(yōu)異的傳熱能力,其總傳熱系數(shù)得到了實驗驗證,并證明了其工藝具有良好的放大潛力。這對于控制強放熱反應(如過氧化反應)的溫度、避免熱點、提高反應安全性至關重要。

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圖 7總傳熱系數(shù)隨流體流速的變化關系

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研究結論與展望

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本研究成功展示了應用流動化學技術,特別是康寧AFR微通道反應器,進行TBHP綠色合成的顯著優(yōu)勢。

1.  最佳工藝參數(shù)確定: 在AFR反應器中,最佳反應條件為:反應溫度70°C,H?SO?/TBA摩爾比1:1,H?O?/TBA摩爾比0.8:1。在此條件下,僅需0.98分鐘停留時間,TBA轉化率即可達到85.87%,TBHP產(chǎn)率高達77.7%。

2.  反應器性能對比優(yōu)勢顯著:AFR + 延長管路系統(tǒng)表現(xiàn)最佳,在10.98分鐘的總停留時間內(nèi),TBA轉化率達到100%,TBHP產(chǎn)率高達88.3%。

3. 與傳統(tǒng)的管式反應器 (10.98分鐘,TBHP產(chǎn)率67.0%) 和間歇釜式反應器 (11分鐘,TBHP產(chǎn)率50.5%) 相比,AFR系統(tǒng)大幅提升了反應效率和產(chǎn)物收率。

4.  動力學與傳熱特性優(yōu)異: 反應遵循二級動力學,AFR反應器中的活化能較低 (Ea = 45.26 kJ/mol),證實了微反應器能有效強化反應過程。

5. AFR優(yōu)異的傳熱性能確保了反應的安全可控性,并具備工業(yè)放大潛力

這項工作不僅為TBHP提供了一種更綠色、安全、高效的連續(xù)合成新途徑,也為其他涉及危險化學品或強放熱過程的有機合成反應的工藝優(yōu)化和放大提供了寶貴的借鑒。流動化學技術通過其精準控制、高效傳熱傳質(zhì)及本質(zhì)安全的特性,正推動著化學合成向更可持續(xù)和智能化的方向發(fā)展。

參考文獻:

Shiue, A., Jeng, J.-C., Chin, K.-Y., Chen, J.-A., Lin, M.-H., Chang, S.-M., & Leggett, G. (2025). Green synthesis of tert-butyl hydroperoxide via oxidation of tert-butanol in various reactors. Journal of Chemical Technology & Biotechnology, 100(4), 841-857. DOI: 10.1002/jctb.7821






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